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NuSmart^®核酸直接釋放技術在大豆中的操作流程

大豆是我國重要的農(nóng)產(chǎn)品之一，而常見的轉(zhuǎn)基因技術是通過基因技術對大豆進行改良，使其具備提高產(chǎn)量、抗蟲、耐病、耐旱等特性。轉(zhuǎn)基因大豆不能直接食用，但是通過榨油后油脂通常作為食用油使用。

另一方面，轉(zhuǎn)基因大豆在飼料方面也有很多優(yōu)勢。所以轉(zhuǎn)基因指標的檢測，分子標記育種等手段都需要進行基因組DNA檢測。但是面對大量待篩選樣本，例如葉片、種子等，就目前實驗室提取基因組DNA的技術手段，效率太低。無論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法，整個提取純化過程耗時費力。從而大大降低了實驗室研究人員的積極性。

從經(jīng)濟角度考慮，目前應用于大豆中提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。例如取材量大、液氮研磨、步驟多、提取時間長、使用不易購買的有毒有害試劑，反復離心，且無法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加，該方法已經(jīng)不能滿足實驗室需求，我司開發(fā)的NuSmart^®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒che底解決以上痛點問題。

—對樣本量要求低、微量（1-4mm葉片）

—操作簡單快速（5分鐘釋放基因組DNA）

—55℃處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用生物酶，例如蛋白酶K

—不使用有毒有害有機試劑

操作流程

案例A 大豆不同大小葉片擴增2個基因

幼苗期葉片長度1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒（貨號Nu-GROS01）處理幼苗期和成熟期葉片，2×GMO Mix擴增2個不同長度基因，分別為438bp（基因1）和421bp（基因2）。

案例B 大豆不同部位樣品擴增2個基因

1、葉片 2、莖 3、根 4、花蕊 5、種子

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒（貨號Nu-GROS01）處理葉片、根、莖、花蕊、種子，2×GMO Mix擴增2個不同長度基因，分別為438bp（基因1）和225bp（基因2）。