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NuSmart^®核酸直接釋放技術在小麥種子中應用

作為我國居民兩大口糧之一的小麥在保障糧食安全中具有重要地位，而我國一直致力于提高小麥產(chǎn)量和品質、降低生產(chǎn)成本，小麥種植面積常年穩(wěn)定在3.5億畝左右，為我國大部分的確人口提供蛋白質和能量。而種子主要負責儲存并傳遞基因信息，所以種子的質量直接決定了植物的穩(wěn)定性。在農業(yè)生產(chǎn)中，種子是bi不可少的生產(chǎn)要素。品質優(yōu)良的種子可以提高農作物的產(chǎn)量和品質。常見的篩選種子的分子生物學方法有全基因組測序、分子標記、基因編輯技術、DNA甲基化分析等。這些方法中都需要獲得種子的基因組DNA。

對于科研工作者來說，面對紛繁復雜的種子來源，按照目前實驗室提取基因組DNA的技術手段，操作步驟繁瑣、對操作實驗員要求高、提取效率和檢測通量都無法達到要求。對于長期野外作業(yè)的學者來說，直接田邊/野外獲得核酸信息能夠帶來很大的便利。

目前實驗室zui常用于種子基因組提取的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。該方法局限性很大，例如取材量大、需液氮研磨、步驟多、提取時間長、需要離心機、使用有機試劑，且無法高通量操作。隨著田間/野外活動逐年增加，傳統(tǒng)方法已經(jīng)不能滿足實驗室需求，我司開發(fā)的NuSmart^®植物組織PCR試劑盒可以解決以上問題。

—對樣本量要求低

—操作簡單快速

—室溫可處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用蛋白酶和有機試劑

案例 小麥種子擴增12對引物

WL：小麥種子處理后樣本 +：100mg小麥種子柱提基因組

使用NuSmart^®植物組織PCR試劑盒（貨號Nu-P01）處理小麥種子（碾碎），使用2× Plant Super TaqMix擴增分別擴增12對引物。