簡要描述：

RAW264.7轉染試劑是一種新開發(fā)的試劑，用于將 DNA 和 siRNA 轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。

RAW264.7轉染試劑

簡要描述：

RAW264.7轉染試劑是一種新開發(fā)的試劑，用于將 DNA 和 siRNA 轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。

產(chǎn)品介紹

RAW264.7轉染試劑介紹：

進入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽轉染試劑，對細胞無毒性，不易出現(xiàn)細胞死亡，不激活細胞免疫機制。其特點是非脂質體材料，大小是80nm左右，由于形狀是圓形的，不會對細胞有物理性損傷，材料表面有特異性結合接頭，只特異性識別DNA、RNA，對血清成分（如細胞因子、蛋白、內毒素等）不識別也不結合；特異性接頭與核酸形成轉染復合物，轉染復合物通過細胞主動吞噬進入細胞，進入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽材料，對細胞無內毒素影響，不易出現(xiàn)細胞死亡。

一、產(chǎn)品說明：

1、產(chǎn)品名稱

Advanced DNA RNA Transfection Reagent

2、包裝規(guī)格

貨號：AD600150

規(guī)格：1.5ml

3、儲存條件

常溫運輸，4℃保存，可保存兩年，拒絕反復凍融。

二、操作步驟

提 1 天接種細胞：細胞匯合度在 60-80%左右，再進行轉染。

核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合，用移液器吹吸 10-15 次混勻，室溫靜 止 10-15 分鐘。

在細胞培養(yǎng)基中加入核酸復合物：根據(jù)參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養(yǎng)基 里面可以含有血清。

細胞換液：轉染 24 小時后對細胞進行正常換液，懸浮細胞轉染過程中不用換液。

分析結果：質粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率，48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選，則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率，48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。

三、RAW264.7轉染試劑轉染效果圖和轉染條件分享

轉染細胞：RAW264.7細胞；

培養(yǎng)板：12孔板；

轉染時間：48小時；

轉染細胞起始數(shù)量： 電訊；

轉染試劑用量：電訊；

轉染試劑：Zeta Life Advanced DNA RNA轉染試劑；

培養(yǎng)細胞使用血清：Zeta Life,Z7180FBS-500超低內毒胎牛血清