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Masson染色技術(shù)服務(wù)
更新時(shí)間:2019-12-20   點(diǎn)擊次數(shù):1748次

Masson染色技術(shù)服務(wù)?介紹

Masson染色(麗春紅酸性品紅-苯胺藍(lán)染色,是用于檢測(cè)動(dòng)物組織中膠原纖維的一種染色方法之一,能夠?qū)⒛z原纖維染成藍(lán)色,肌纖維、和紅細(xì)胞呈紅色,可用于鑒膠原纖維和肌纖維;并顯示各種組織膠原纖維含量及纖維化程度。
實(shí)驗(yàn)原理

1.膠原纖維是人體中的結(jié)締組織的主要成分,分布在全身的各個(gè)部位,組成膠原纖維的主要成分是膠原蛋白。新鮮時(shí)呈白色,故一般稱為白色纖維。在HE染色中被染為淡紅色。它的性質(zhì)是具有韌性及緊固性,因此它能夠抵抗的牽拉力而不至于撕裂或拉斷它們常聚集成粗細(xì)不等的束,呈波浪狀。膠原纖維由許多根纖細(xì)的膠原纖維組成。在電鏡下膠原原纖維又由更細(xì)的原纖維構(gòu)成。根據(jù)Kramen和Little所進(jìn)行的電鏡研究證實(shí),膠原纖維是*的,具有橫紋的(重復(fù)期為650)原纖維。當(dāng)有病變時(shí)這些纖維可發(fā)生變形,常出現(xiàn)的就是膠原纖維的壞死,膠原纖維在稀酸里可發(fā)生膨脹,變成膠樣物。它們能被酸性染料染成深淺不一的粉紅色,這些往往跟淀粉樣物難以區(qū)別。由于它們的屈光率較弱,因而在光學(xué)顯微鏡下,很難與纖維區(qū)別。膠原纖維的分子長(zhǎng)度約為3000,直徑約為14,分子量為300000。

2.膠原纖維的組成:

1) 細(xì)胞內(nèi)合成前膠原蛋白分子,成纖維細(xì)胞攝取合成蛋白質(zhì)所需的氨基酸,包括脯氨酸、賴氨酸和甘氨酸。在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上按照特定的膠厚mRNA的堿基序列,合成前α-多肽鏈。后者邊合成邊進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,并在羥化酶的作用下,將肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸羥化經(jīng)羥化后,三條前α-多肽鏈互相纏繞成繩索狀的前膠原蛋白分子。溶解狀態(tài)的前膠原蛋白分子,兩端未纏繞,呈球狀構(gòu)形,在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔風(fēng)或轉(zhuǎn)移到高爾基復(fù)合體內(nèi)加入糖基后,分泌到細(xì)胞外。

2) 厚膠原蛋白分子的細(xì)胞外聚合。細(xì)胞外的前膠原蛋白分子,在肽內(nèi)切酶的作用下,切去分子兩端球狀構(gòu)表部分,形成厚膠原蛋白分子,粗約1.5nm,長(zhǎng)約300nm,厚膠原蛋白分子平行排列聚合成膠原纖維。聚合時(shí),相互平的相鄰分子錯(cuò)開(kāi)1/4分子長(zhǎng)度,同一排的分子,菌尾相對(duì)并保持距離,聚合成束,于是形成具有64nm周期橫紋的膠原原纖維。聚合時(shí),分子內(nèi),分子間的化學(xué)基因進(jìn)行縮合,交聯(lián),增加厚纖維的穩(wěn)固性。若干膠原原纖維經(jīng)糖蛋白粘合成粗細(xì)子等的膠原纖維。中性自溶型膠原(neutrla-soluble collagen)→醛糖、縮醛類脂/肉豆蔻酸、類脂→不溶型膠原(insoluble collagen)

3.膠原纖維的顯示:

膠原纖維在HE染色法被染成粉紅色,除此之外,它還可以用一些陰離子的染料來(lái)進(jìn)行染色,如用淡綠可把它們?nèi)緸榫G色,用甲苯胺藍(lán)可將其染為藍(lán)色,在網(wǎng)狀纖維染色中,如不加以處理,它又可被染為棕黃色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在**細(xì)胞化學(xué)染色中,膠原纖維由于含的負(fù)電荷過(guò)多,常導(dǎo)致某些非特異性的染色,應(yīng)特別注意。

服務(wù)流程

1.Van Gieson(V.G)染色法

1)試劑的配制:

weigert氏蘇木素

A液: 蘇木素 1g (haematoxylin)+ * 100ml

B液: 30%三氯化鐵 4ml (ferric chloride)+蒸餾水 95ml+鹽酸 1ml

Van Gieson氏液

A液: 酸性品紅 1g(acid fuchsin)+蒸餾水  100ml

B液: 苦wei酸飽和水溶液,(1.22%)(picric acid)

注意事項(xiàng)

Weigert氏蘇木素臨用前取A液和B液等份混合,幾個(gè)小時(shí)內(nèi)用完,長(zhǎng)不得超過(guò)一天。

蘇木素配后經(jīng)二十多天才能成熟,提前配制。

該液能抵抗弱酸性染液,對(duì)已著染的細(xì)胞核在酸性染液的作用,不易被脫去顏色,如果不特別深染,則無(wú)須分化。

Van Gieson氏液取B液9ml,加入A液1ml,即可使用。

2)操作方法:(后面的各種方法,如沒(méi)特別說(shuō)明,都在室溫下進(jìn)行)

切片脫蠟至水

用Weigert氏蘇木素染20min

水洗,必要時(shí)可分化

流水沖洗10min

染Van Gieson氏液1min

用95%酒精快速分化

*脫水,二甲苯透明,封固。

結(jié)果

膠原纖維:鮮紅色,肌纖維: 黃*色,紅細(xì)胞: 黃*色,細(xì)胞核: 藍(lán)黑或灰色。

注意事項(xiàng)

該法染完的切片,較易褪色如需照相,應(yīng)盡早完成。

蘇木素染液如為棕色或沉淀,應(yīng)將其拋棄。

分化用的酒精,應(yīng)使用95%以上的酒精,低濃度的酒精褪色能力強(qiáng),容易將著染的紅色脫去。

切片也可以用天青蘭蘇木素替代Weigert氏蘇木素,染核效果基本一樣。

2.Masson氏三色染色法

1)相關(guān)試劑的配制:

天青石藍(lán)液的配制:

天青石藍(lán)(Celestin blue B) 1.25g

硫酸鐵銨(ferric ammonium sulfate)1.25g

蒸餾水 200ml

甘油(glycerin) 30ml

將前兩者溶于蒸餾水中,然后煮沸,冷卻后過(guò)濾,再加入甘油和麝香草酚。

Mayer氏蘇木素的配制:

蘇木素 0.1g

蒸餾水 100ml

鉀明礬(Potassium alum) 5g

檸檬酸(Citric acid) 0.1g

水合氯醛(Chloral hydrate)20mg

配制法:

將蘇木素放入蒸餾水中,用玻棒不停地?cái)嚢柚敝寥芙?,再依次加入鉀明礬,檸檬酸和水合氯醛,再繼續(xù)攪拌,后加入碘酸鈉,攪拌均勻,即可使用。

麗春紅酸性品紅液的配制

麗春紅(ponceau 2R) 0.7g

酸性品紅(acid fuchsin)0.3g

冰醋酸 1ml

蒸餾水 99ml

2)操作方法

A 切片脫蠟至水,

B 1%高錳酸鉀氧化切片5min,

C 水洗,草酸漂白1min,

D 水洗,蒸餾水洗,天青石藍(lán)染5min水洗,

E 摔去余液不用水洗,滴染Mayer氏蘇木素3-5min,

F 流水沖洗5-10min,

G 麗春紅苦wei酸飽和液染5min,

H 1%醋酸水溶液洗,

I 1%磷鉬酸分化切片約5min,

J 蒸餾水洗,

K 1%淡綠或者甲苯胺藍(lán)滴染30s,

L 1%醋酸水溶液洗切片,

M 95%酒精分化,*脫水,

N 二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。

3)結(jié)果 

膠原纖維呈現(xiàn)綠色或藍(lán)色,細(xì)胞核呈現(xiàn)灰黑或灰藍(lán)色,肌肉和胞質(zhì)紅細(xì)胞呈現(xiàn)紅色。

4)注意事項(xiàng)

① Masson氏染液配完后保存時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),如有可能,每次染色以染配為佳,如何可使著色顏色的鮮艷性。

② 切片在各級(jí)酒精中脫水,時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)將著染的顏色脫去。

③ 切片保存所著染的顏色顯長(zhǎng)為1-2年以后會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸褪去,應(yīng)予注意。

④ 磷鉬酸和磷鎢酸在染色法中的作用各有不同,磷鉬酸作用于膠原纖維,磷鎢酸作用于纖維膠]質(zhì),肌膠質(zhì),神經(jīng)膠質(zhì)和上皮纖維等。上述兩種試劑的使用,可以促進(jìn)組織有選擇的染色,它們可以減少背景和核的染色,使背景清晰。

⑤ 如有可能,在組織固定時(shí),用Zenker氏固定液固定,如此對(duì)染色效果將更好。

實(shí)驗(yàn)周期

本公司常規(guī)實(shí)驗(yàn)周期為15個(gè)工作日。(不含送貨時(shí)間)

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

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